Los datos de la fase 3 del estudio PROPEL 3, publicados hoy en el NEJM, se presentaron simultáneamente en el ICCBH en una presentación oral de última hora; la presentación incluye nuevos datos de la puntuación Z de la envergadura de los brazos que muestran una...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aceptado la solicitud complementaria de nuevo fármaco de BioMarin Pharmaceutical Inc. para la aprobación completa de VOXZOGO (Vosoritida) para niños con acondroplasia, según anunció hoy la...
Un nuevo avance para el tratamiento de la acondroplasia. La FDA ha aceptado para revisión prioritaria la solicitud del medicamento TransCon CNP, un tratamiento innovador para niños con acondroplasia que se administra semanalmente. TransCon CNP ha demostrado...
Ascendis presenta ante la FDA, de EEUU, la solicitud de NDA para TransCon CNP (navepegritida) para el tratamiento de niños con acondroplasia COPENHAGUE, Dinamarca, 31 de marzo de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) anunció hoy que ha...